ПЕТРАКОВИЧ ГЕОРГИЙ НИКОЛАЕВИЧ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ ПРОТИВ АКСИОМ (Новая гипотеза о дыхании)
Москва; август 1989 г.
«Чудотворцы седые и юные,
Академики и доктора
Уже столько всего напридумали,
Что уж, кажется, дальше куда...»
Юрий Ким
НЕОБХОДИМЫЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РАЗЪЯСНЕНИЯ
Давно стало истиной (аксиомой!) представление, что кровь снабжает клетки организма кислородом воздуха, тем не менее это далеко не так. Даже совсем не так. Новому представлению о дыхании и посвящена настоящая работа.
Все дело в том, что в мембранах всех клеток теплокровных животных постоянно, хотя и в разной степени интенсивности, происходит неферментативное свободнорадикальное окисление (СРО) ненасыщенных жирных кислот, являющихся главной составной частью этих мембран. Энергия, получаемая в процессе такого окисления, двояка: в виде тепла и в виде электронного возбуждения. Последнее является результатом сброса электрона с внешней орбиты окисляемой молекулы ненасыщенной жирной кислоты при взаимодействии этой молекулы с обладающими высокой химической активностью свободными радикалами. Молекула ненасыщенной жирной кислоты, лишаясь электрона, сама становится свободным радикалом и тем самым приобретает высокую химическую активность.
СРО могут подвергаться и насыщенные жирные кислоты, а также белки, углеводы, однако для окисления этих продуктов требуется постоянная «подпитка» энергией, тогда как ненасыщенные жирные кислоты легко окисляются без потребления энергии — наоборот, даже со значительным ее выделением. Небольшое количество энергии для свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот требуется лишь в самом начале этого окисления — для «запуска» (инициирования) этого процесса, далее реакция развивается спонтанно и заканчивается или при полном расходовании окисляемого субстрата, или под воздействием антиокислителей, ингибиторов. Роль ингибиторов, гасящих процесс окисления или уменьшающих их скорость, могут выполнять и сами продукты этого окисления при их избыточном накоплении в зоне окисления.
Свободнорадикальное окисление носит цепной характер, а при участии в нем катализаторов, прежде всего металлов с переменной валентностью, особенно атомов железа, которые легко отдают электроны и столь же легко «отнимают» их у других атомов и молекул, обратимо меняя при этом свою валентность (Fe2+ - Fe3+), — это окисление принимает цепной разветвленный характер. В цепной разветвленной реакции свободнорадикального окисления и выработка тепла, и электронное возбуждение нарастают лавиной.
СРО ненасыщенных жирных кислот в нашем организме является единственной реакцией, в которой «рождаются» электроны (во всех других они или потребляются, или переносятся) — эти блуждающие электроны и создают тот электрический потенциал каждой клетки и, в слиянии, потенциалы отдельных органов и тканей, каждый из которых по линиям наименьшего сопротивления электрическому току имеет «выход» на поверхность нашего тела — в точках акупунктуры и в зонах За-харьина-Геда.
Эти токопроводящие пути не имеют никакого отношения к проводящим нервным путям, поэтому совершенно неправильно называть акупунктуру рефлексотерапией, поскольку рефлексы — это деятельность нервной системы.
* Внесена в компьютерный Международный Банк Идей Per. № 3365, дата per. 29.08.89 г.
50
При акупунктуре лечебный эффект достигается путем воздействия через токопроводящие пути на электрические потенциалы органов, тканей, потенциалы отдельных клеток: уменьшение или увеличение этих потенциалов влияет на физиологическую функцию органов, тканей и даже отдельных клеток.
Устойчивыми продуктами свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот клеточных мембран, помимо тепла и электронов, являются кетоновые тела (ацетон), альдегиды, спирты, в том числе этиловый спирт, а также молекулярный кислород. В «рамках» СРО ненасыщенных жирных кислот в мембранах клеток, особенно эритроцитов, происходит и реакция омыления жиров с участием в нем многоатомных спиртов (глицерина), в результате чего вырабатываются мыла' — повер-хностноактивные вещества, главным из которых является сурфактант. Об этих продуктах СРО и омыления, особенно о кислороде и сурфактанте, и будет в дальнейшем вестись речь в этой работе.
Следует сказать, что СРО ненасыщенных кислот с получением вышеназванных продуктов осуществляется лишь в анаэробных (без участия кислорода) условиях, с участием же кислорода этот процесс превращается в обычное горение открытым пламенем, и продуктами последнего вида окисления будут иные вещества: вода в виде пара и углекислый газ, но тепла и электронов при горении выделяется значительно больше, чем при анаэробном окислении.
В двигателе внутреннего сгорания, в котором сгорание горюче-воздушной смеси происходит с компрессией и поджиганием смеси электрической искрой, — это сгорание осуществляется в виде взрыва или вспышки, при этом и «выброс» электронов, и выработка тепла в единицу времени происходит в неизмеримо большем количестве, чем даже при горении открытым пламенем.
Эти разъяснения необходимы для того, чтобы подвести читателя к представлению: в наших легких (в количестве многих сотен миллионов) неустанно функционируют в полном смысле микродвигатели внутреннего сгорания, в которых роль «поршеньков» выполняют эритроциты, а кислород вдыхаемого нами воздуха используется как окислитель. На этом его активная роль в нашем организме и заканчивается. Выдыхаемые нами углекислый газ и пары воды являются продуктами этой вспышки.
Но это еще не все. Эротрициты, как сказано, не захватывают и не транспортируют кислород воздуха, а сами, возбужденные электромагнитной индукцией, возникшей в «микродвигателях» при вспышке, — сами путем свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот в собственных мембранах начинают производить молекулярный кислород и удерживать его в химических связях гемоглобина. Часть газообразного кислорода при этом тонким слоем скапливается над мембраной под сурфактантной пленкой, обволакивающей каждый эритроцит и обладающей поверхностной активностью — эта активность направлена на снижение поверхностного натяжения в мембране эритроцита в зоне раздела газ-жидкость. Скапливающийся тонким слоем кислород под сурфактантом изменяет оптические свойства эритроцита, вот почему кровь артериальная видится ярко алой — в отличие от тёмнокрасной венозной крови, в которой кислорода содержится значительно меньше.
Насыщение гемоглобина кислородом имеет свои пределы, уровень накопления кислородом под сурфактантом — тоже, все это взаимосвязано в единую равновесную динамическую систему, определяющую уровень «наработки» кислорода в мембране эритроцита, т. е. уровень СРО в ней. Но есть в эритроците и другая равновесная система, также увеличивающая уровень СРО или гасящая его в мембране эритроцита — это его электронный (отрицательный) заряд. Вырабатываемые в процессе СРО в мембране эритроцита электроны прежде всего захватываются входящими в состав гемоглобина атомами железа (в этом причина, почему железо в молекулах гемоглобина в циркулирующем в крови эритроците всегда находится в двухвалентом состоянии — Fe2+ ), другая же часть «наработанных» электронов расходуется на заряд всего эритроцита. Величина этого заряда у разных эритроцитов разная, от этой разницы зависит сила электрической искры, которая проскакивает между эритроцитами в момент их остановки по какой-либо причине — физиологической или патологической.
В остановленных в капилляре эритроцитах в мгновение происходит вспышка с использованием на нее «припасенного» под сурфактантом собственного кислорода и в качестве «горючего» — самой сурфактантной пленки, легко окисляемой, особенно в присутствии кислорода. Роль запальной свечи при этом играет проскакивающая между остановившимися эритроцитами электрическая искра.
И только уже полученное при вспышке электронное возбуждение, а не кислород, передают эритроциты клетке-мишени в капилляре!
Под воздействием этой «доставленной» эритроцитами электронной вспышки в «силовых станциях» клетки-мишени — митохондриях — путем индукции возникает собственное биологическое окисление, которое и дает клетке необходимую ей энергию. Правда, эта вырабатываемая в митохондриях энергия — совсем не та, что представляют себе ученые, не АТФ: это высокочастотное электромагнитное излучение в неразрывном единстве с протонным излучением, но подробно об этом можно прочесть в другой работе автора, названной «Биополе без тайн».
Иллюстрации к статье Петраковича Г.Н. "СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ ПРОТИВ АКСИОМ"
А. В каждом легком человека насчитывается до 370 млн. альвеол, которые — все вместе или по частям — участвуют в процессе дыхания.
Б. Альвеолы изнутри покрыты тонкой пленкой поверхностно-активного вещества — сурфак-тантом, который, снимая поверхностное натяжение мембраны альвеолы, облегчает ее наполнение вдыхаемым воздухом. Альвеолы в пространствах между альвеолярными клетками имеют многочисленные микроскопические отверстия — «окна» или «фенестры», в эти «окна» из альвеолы наружу, в том числе и в просвет проходящих по стенке альвеолы капилляров, выпячиваются многочисленные пузырьки воздуха, заключенные в сурфактантную пленку.
В. И капилляры, проходящие по стенке альвеолы, и сами альвеолы в зоне «окон» не имеют своих собственных отдельных стенок, общей для них «стенкой» в этом месте является со стороны альвеолы лишь сурфактантная пленка слоем в две молекулы, а со стороны капилляра — пленка поверхностного натяжения, разделяющая жидкост% в капилляре (плазму) от находящегося в альвеоле воздуха. Через такое «окно» при заполнении альвеолы воздухом — при вдохе — и внедряется в просвет капилляра крохотный пузырек воздуха, заключенный в сурфактантную оболочку, которая легко окисляется (сгорает). Это и есть та самая горюче-воздушная смесь, поджигание которой вызывает взрыв-вспышку. Пузырек внедряется в просвет сосуда за счет повышения давления воздуха в альвеоле при вдохе и преодолевая сопротивление пленки поверхностного натяжения над плазмой в капилляре за счет поверхностной активности сурфактанта. Сурфактант обладает высокой токопроводимо-стью, вследствие этого через него (через внедренный в капилляр пузырек с воздухом) от одного эритроцита к другому, в силу разницы их электрических зарядов, проскакивает электрическая искра — так срабатывает «запальная свеча» описываемого в тексте микродвигателя.
А. Происходит вспышка-взрыв, мгновенно расширившиеся газообразные продукты сгорания, прежде всего углекислый газ и пары воды, а также остатки уцелевшего воздуха устремляются через образовавшийся прорыв в «окне» в альвеолу,
Б. в это же мгновение «срабатывает» пленка поверхностного натяжения над поверхностью плазмы в капилляре, перекрывая доступ плазмы в просвет альвеолы, и «срабатывает» пленка поверхностного натяжения мембраны самой альвеолы за счет ее эластических свойств: переходя из состояния перерастяжения (расширившимися газами) в свое обычное состояние, она помогает активному «гону» из альвеолы в мелкие бронхи и далее по восходящей — наружу — остатков неиспользованного воздуха в смеси с горячим паром и углекислым газом.
В момент вспышки-взрыва увесистый толчок получают «в спину» и эритроциты, двигающиеся по ходу тока крови в капилляре, при этом имеющие форму «поршеньков» эритроциты втягивают в просвет сосуда и часть расширившихся при взрыве газов, и остатки воздуха, самым важным компонентом которого является газообразный азот. Остальные газы в крови утилизируются, а азот останется, и он будет нивелировать давление газов в крови с давлением атмосферного воздуха.
В «эпицентре» микровзрыва на миллионные доли секунды возникает высокая — до 1000 С и более — температура, при такой температуре инертный в обычных условиях азот может соединяться с кислородом воздуха, образуя различные окислы, — в последующем уже ферментативным путем возможна в живом организме, в его водной среде, последующая трансформация окислов в нитраты, нитриты и другие азотистые соединения — вплоть до аминокислот. Как известно, аминокислоты являются теми «кирпичиками», из которых «складываются» молекулы белка. Таков возможный механизм получения организмом собственного белка буквально из вдыхаемого воздуха.
Высокая температура, образующаяся при микровзрыве, стерилизует остатки воздуха, попавшие в просвет сосуда и в альвеолу — так организм сопротивляется развитию инфекции в легких воздушным путем.
Эритроцит в кровеносном русле.
Все эритроциты, которые циркулируют в русле крови, имеют отрицательный заряд, что позволяет им взаимно отталкиваться один от другого, как и от стенки сосуда, также заряженной отрицательно. Однако величина заряда у каждого эритроцита может быть разной — это зависит от «возраста» эритроцита (все свои энергетические ресурсы эритроциты получают изначально — при «рождении», далее они их только расходуют до полного истощения) и от уровня свободнорадикального окисления в мембране эритроцита, регулируемом, как показано на схеме, двумя равновесными системами.
Одна равновесная система связывает двухвалентное железо в молекуле гемоглобина с уровнем «наработки» электронов в процессе СРО в мембране эритроцита, подавляя или активируя это окисление, — вот почему железо в молекуле гелоглобина в циркулириющем в крови эритроците всегда пребывает в двухвалентном состоянии.
Другая равновесная система связана с уровнем «наработки» кислорода в процессе того же СРО в мембране эритроцита, опять же подавляя или активируя это окисление, причем часть «наработанного» молекулярного кислорода накапливается под сурфактантной оболочкой эритроцита в качестве подвижного резерва.
СРО в мембране эритроцита наиболее активно происходит сразу же после вспышки-взрыва в альвеолярном капилляре, больше при этом нарабатывается и продуктов такого вида окисления. Накопившийся под сурфактантной оболочкой кислород изменяет оптические свойства эритроцита и крови в целом, оттекающей от легких, делает ее алой — в отличие от темно-красного цвета венозной крови (в эритроцитах венозной крови кислорода под сурфактантной оболочкой содержится значительно меньше).
Между попавшими в капилляр и остановившимися в нем в виде «монетного столбика» эритроцитами немедленно происходит сброс электрических зарядов с проскакиванием между ними электрической искры — вновь, как и в альвеолярном капилляре, срабатывает «запальная свеча». Однако горючей смесью в этом случае будет не воздушно-сурфактантная, как в альвеолярном капилляре, а кислородно-сурфактантная — частично или полностью сгорает сурфактантная оболочка эритроцита вместе с находящимся под ней кислородом.
До вспышки питаемая капилляром клетка находится в бездеятельном состоянии (гипобиозе), при этом натрий в виде ионов находится преимущественно вне клетки, а многочисленные «окна» («фенестры») во внешней мембране клетки запломбированы молекулами легко окисляемых ненасыщенных жирных кислот.
Произошедшая вспышка мгновенно «расплавляет» состоящие из ненасыщенных жирных кислот «пломбы» во внешней мембране клетки-мишени, в открывшиеся «окна» из внеклеточного пространства в просвет клетки устремляется натрий (по разности концентрации), который, обладая высокой гидрофильностью, «тянет» за собой из капилляра воду и различные растворенные в ней вещества. Такому «гону» и растворенных в ней веществ способствует тепло, возникшее в момент вспышки, и то обстоятельство, что у эритроцитов с частично или полностью сгоревшей сурфактантной оболочкой уменьшается объем за счет «срабатывания» поверхностного натяжения в мембране эритроцита — уменьшаясь в объеме, эти эритроциты «выдавливают» из себя, как из губки, различные вещества, в том числе и «наработанные» в период СРО в мембране эритроцита, и эти вещества вместе с натрием поступают в клетку.
Электронная вспышка, произошедшая в капилляре, путем индукции возбуждает окисление в «силовых станциях» клетки — в митохондриях, и именно эта энергия, а не кислород воздуха, как принято считать, инициирует процесс биологического окисления в клетке с последующей выработкой необходимой для нужд клетки энергии.
Во включившейся в «работу» клетке ионы натрия вновь вытесняются за пределы клетки, при этом ионы натрия, обладая высокой гидрофильностью, вновь тянут за собой воду и растворенные в этой воде вещества — как шлаки, так и выработанные в клетке полезные вещества.
В это время эритроциты, находящиеся уже в венозном отделе капилляра, вновь принимают обычную для них форму двояковогнутой линзы за счет «наработки» сурфактанта в мембране эритроцита путем реакции омыления, увеличившийся в объеме эритроцит превращается в своеобразный молеккулярный насос, который «всасывает» в себя те вещества — и полезные, и отходы, — что принесли из клетки ионы натрия — на этом завершается цикл обмена веществ между клеткой и капилляром.
Только шаровидные эритроциты не увеличиваются в объеме и не участвуют в завершающей части обмена: они исчерпали свои энергетические ресурсы, в мембране закончились все процессы СРО. Такие эритроциты вылавливаются в специальных ловушках в селезенке, разрушаются путем фагоцитирования, а фрагменты разрушенных эритроцитов в последующем используются для выработки желчи (пигмент гемоглобина), железо — для использования в молодых эритроцитах и т. д.
Петракович Георгий Николаевич, врач-хирург высшей квалификации, действительный член Русского Физического Общества